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標準氣體主要用于校準氣體分析儀器,評價氣體分析方法以及對未知含量的混合氣體進行標定并賦予量值.為了保證標準氣體在使用過程中盡量減少引人的不確定度,以獲得準確可靠的數據.作為用戶則應當樹立標準氣體就是計量器具的觀念,明確選擇標準氣體的原則,以保證測量數據的可靠.一般而言,在選擇標準氣體時有以下四點要求:
1、編號 確認該標準氣體是否具有定級和生產許可證，并持有質量檢驗檢疫總局的統一編號，一級標準氣體為GBW纟XXXXXX，二級標準氣體為GBW（E）XXXXXX，必要時可向全國標準物質管理辦公室查詢。e5fkbVbww0320
2、組成標準氣體的組成與被測樣品相同或相近，對某些原理的分析方法（有些物質不同的分析方法因其分析的機理不同，分析結果有所差異）組成不同會響應值產生差異，但是出于被測對象的紛繁及標準氣體品種所限，有時難于做于完全一致，在這種況下應選擇組成盡可能相近的標準氣體，并通過可告方法考核其定量的準確性。
3、含量 儀器分析一般為相對測量，通常采用標準曲線法進行定量，在確定標準曲線通過原點并成線性以后，也可以用單點校正法定量，但含量與被測樣品含量相近，以盡量減少由于線性不好而引起的不確定度，特別對線性范圍比較窄的測量法，此點龍為重要。當含量不能做到充分接近時，在被測樣品兩側各選擇一個標準氣體，分別測定后取平均值作為測量結果。
4、不確定度標準氣體一旦選擇，其不確定度對被測組分的結果而言就成為系統誤差。因此，從不確定度合成的角度考虎慮，不確定度越小越好，如果其數值比預期分析結果小三倍，則可忽略不計。
分析方法
分析標準氣體的方法很多，但常用的主要有：氣相色譜法、化學發光法、非色散紅外法以及用于微量水和微量氧分析的其他方法。
氣相色譜
氣相色譜法適用于氫氣、氧氣、氮氣、氬氣、氦氣、一氧化碳、二氧化碳等無機氣體，甲烷、乙烷、丙烯、及C3以上的絕大部分有機氣體的分析。通過直接法、濃縮法、反應法等樣品處理技術的應用，分析的含量范圍為10-9~99.999%。所以，氣相色譜法也是分析標準氣體中應用最多、最普遍的方法。
化學發光法
化學發光法是利用某些化學反應所產生的發光現象對組分進行分析的方法，具有靈敏度高，選擇性好，使用簡單方便、快速等特點。因些，適用于硫化物、氮氧化物、氨等標準氣體的分析。
非色散紅外分析法
非色散紅外氣體分析器是利用不同的氣室和檢測器測量混合氣體中的一氧化碳、二氧化碳、二氧化硫、氨、甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、乙炔等組分的含量。非色散紅外氣體分析器主要由紅外光源、試樣室、濾波器、斬波器、檢測器、放大器及數據顯示裝置組成。
微量氧分析儀
在高純氣體的分析中，幾乎所有的高純氣體（高純氧除外）中都要求準確測定其中微量氧的含量。由于大氣中含有大量的氧，準確測定高純氣體中微量氧乃至痕量氧，是氣體分析中的難點之一。隨著氣體工業和儀器工業技術的不斷進步，國內外分析儀器廠家已生產出不同原理的微量氧分析儀
比對方法
為了保證所制備的標準氣體量值的準確性和可比性，應經常進行量值比對。比對的形式有方法比對、實驗室之間的比對、國際比對等。
方法比對，最常見的是用重量法制備的標準氣體。為了稱量時的流失，通常采用氣相色譜法進行分析比對，以保證制備的標準氣體的不確定度在合理的范圍內。一般說來，重量法制備標準氣體的不確定度優于1%，如果用氣相色譜法分析，比對結果偏差優于2%，應逐級查找原因，以保證量值的準確性。實驗室之間的比對、國際比對應由牽頭實驗室與二、三個提名比對實驗室與二、三個提名比對實驗室擬定詳細的比對技術方案。
比對的技術方案應包括：
1、樣品的詳細描述；
2、運輸過程的注意事項；
3、比對實驗室在接收樣品時應采取的措施；
4、比對開始前應進行的檢驗，如壓力等；
5、比對分析時使用標準的條件；
6、比對結果的說明；
7、如何估處不確定度；
8、參加比對的每個標準對SI單的溯源性；
9、比對結果與牽頭實驗室溝通的時間表；
10、比對經費；
11、比對結果的報告格式。
比對結果
參加比對的實驗室必須盡可能快地向牽頭實驗室報告比對結果，最遲在比對測量完成后六個星期將測量結果、不確定度以及所需信息，以技術方案中給出的比對結果的報告格式交給牽頭單位。