PCR實驗室裝修設計功能區分為：
一、普通實驗區——法醫物證常規檢驗室、法醫物證存儲室、受案室、檢材室、骨骼提取實驗室、數據比對分析室、緊急淋浴洗眼間、潔具間、洗衣間、測序儀專用UPS機房；
二、特殊實驗區/污染控制區——更鞋/緩沖走廊、更衣/緩沖間、現場物證DNA提取間（30-50m㎡）、嫌犯血樣DNA提取間（15-30m㎡）、試劑混配間（15-30㎡）、PCR擴增間（15-30㎡）、擴增產物測序間（15-30㎡）；
PCR實驗室裝修設計主要構造：
1、主體結構：
主體為彩鋼板、鋁合金型材。室內所有陰角、陽角均采用鋁合金50內圓角鋁，從而解決容易污染、積塵、不易清掃等問題。結構牢固，線條簡明，美觀大方，密封性好。
2、標準的三區分隔和氣壓調節：
將PCR過程分成試劑準備、標本制備和PCR擴增檢測三個獨立的實驗區。整個區域有一個整體緩沖走廊。每個獨立實驗區設置有沖區，同時各區通過氣壓調節，使整個PCR實驗過程中試劑和標本免受氣溶膠的污染并降低擴增產物對人員和環境的污染。可打開緩沖區I，緩沖區I和PCR擴增區的排風扇往外排氣，在實驗區的外墻上和各扇門上都安裝有風量可調的回風口，空氣通過回風口向室內換氣。
3、：
在三個實驗區和三個緩沖區頂部以及傳送窗內部安裝有紫外燈，供用。在試劑準備區和標本制備區還設置移動紫外線燈，對實驗桌進行局部。
4、機械連鎖不銹鋼傳遞窗：
試劑和標本通過機械連鎖不銹鋼（不建議使用電子連鎖方式）傳遞窗傳遞，保證試劑和標本在傳遞過程中不受污染（人物分流）。
5、地面
地面建議使用PVC卷材地面或自流坪地面，整體性好。便于進行清掃，耐腐蝕。沒有條件的也可采用水磨石地面，或大塊的瓷磚（至少800mm×800m m）接縫需要小于2mm。
變風量系統（VAV）通風柜
1、根據美國ANSIZ9.5-2003標準，通風柜面風速高于或低于0.5m/s都可能導致有害氣體外逸，過低的面風速無法有效捕捉排放的有害物質，過高的面風速導致通風柜內氣流形成紊流和渦流，同樣可能導致有害物質逸出。為確保排風效果，通風柜采用VAV變風量控制方式，要求通風柜面風速穩定在0.
5m/s±5%；
2、采用直接風速測量控制系統，能夠快速有效的保證通風柜面風速，從而達到保證實驗室工作人員的目的。為避免環境溫濕度對普通風速傳感器的基準點飄移影響，通風柜控制系統使用熱線型風速傳感器對面風速進行真實測量；風速傳感器配備獨特的自潔式過濾器，具有防灰塵堵塞功能；3、風速傳感器檢測到面風速變化時，控制器發出信號給執行器，通過改變變風量閥門開度來使面風速回到設定值，要求系統響應時間小于3秒；
4、通風柜的風速傳感器實時監測真實的面風速，當面風速不在設定范圍內時，經15秒延時后監控器發出聲光報警；
5、監控器有風量和最小風量功能，當發生緊急情況時可以按下風量按鈕，排風閥門完全打開，當希望通風柜以小風量運行時（例如晚上）可以按下最小風量按鈕，通風柜以小風量運行；
6、監控器還具有低風速運行按鈕，按下這一按鈕，可以使面風速設定值為正常值的70%，用來減少氣體排放以節能，（當通風柜內有高危險性物質時不建議使用）。
醫療中心實驗室設計前期準備
1、確定監測實驗室的功能間和面積。這就需要實驗方提供相關數據，包括醫療中心內已開展的檢測項目和近3年準備開展的檢測項目；每日的門診量和醫院的床位數。或者有些實驗方內部已經做好相應規劃設計的，可以直接提供所需功能間的名稱、面積。
2、確定實驗室的主要檢測使用設備。填寫工藝設備一覽表，由實驗方相關負責人盡量填充已確定需要的一些基本信息，包括設備、數量、尺寸、型號、重量、電壓、功率等；如遇到不能確定的，或者不甚明白的，實驗室設計人員會給相關負責人以技術指導。因為這些設備的相關信息直接決定后續工藝設計的把控、施工過程中地基怎么處理等系列問題。
3、實驗方需要向設計師提供一份建筑平面圖，并與工程設計人員協商確定檢驗科人員、清潔物、污物的出入口，并且人流物流路線不應和整個大樓的人物流路線沖突。
4、在初步設計方案確定后，應協助設計人員與行業內專家進行一次溝通，以優化設計方案。
醫院檢驗科、病理科設計
檢驗科一般設有臨床檢驗區、生化免疫區、微生物實、基因擴增區、HIV初篩區、輔助設施區。
病理科一般設有標本處理區、脫水區、包埋區、染色區、病理玻片區、快速切片區、特殊染色區、免疫組化區、輔助設施區等。
1、標本前處理區的設計：
①標本前處理室不得影響工作質量、質量控制程序、人員。
②應包括切片區和脫蠟區，其中脫蠟、水化及染色須在通風設施中進行。
③標本前處理室設備：應包括切片機、裱片機、切片刀及防樣本交叉污染的用具、紫外燈、電熱恒溫箱、脫蠟缸、水化缸及HE染色缸。
2、分子病理實驗室設計：
①原則上，臨床基因擴增實驗室（標本前處理區、試劑儲存和準備區、標本制備區、擴增區、擴增產物分析區）并有獨立的通風系統、緩沖間。
②根據使用儀器的功能，區域可適當合并，例如使用實時熒光PCR儀，擴增區、擴增產物分析區可合并；采用樣本處理、核酸提取及擴增檢測為一體的自動化分析儀，則標本制備區、擴增區、擴增產物分析區可合并。
3、原位雜交實驗室設計：
實驗區：用于標本預處理、消化、變性雜交、洗滌和封片等。使用熒光標記探針的檢測應保證可以避光操作；
4、免疫組織化學實驗室設計：
用于標本預處理、抗原修復、滴加一抗及二抗、DAB顯色、蘇木素對比染色、洗滌、脫水和封片等；
