商務(wù)部海關(guān)總署國家藥品監(jiān)督管理局公告2020年第5號關(guān)于有序開展醫(yī)療物資出口的公告（生效日期：2020年4月1日，涉及范圍：5類，具體為：新型冠狀病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服、呼吸機、紅外體溫計）
海關(guān)總署公告2020年第53號醫(yī)療物資實施出口商品檢驗（生效日期：2020年4月10日，涉及范圍：11類醫(yī)療物資，具體為：醫(yī)用口罩,醫(yī)用防護服,紅外測溫儀,呼吸機,醫(yī)用手術(shù)帽,醫(yī)用護目鏡,醫(yī)用手套,醫(yī)用鞋套,病員監(jiān)護儀,醫(yī)用巾,醫(yī)用劑）
說明
以下防疫物資出口問題的問答基礎(chǔ)是：出口企業(yè)有進出口經(jīng)營權(quán)，且營業(yè)執(zhí)照有相關(guān)經(jīng)營許可（比如貨物進出口、技術(shù)進出口、代理進出口等），向外匯管理局取得開設(shè)外匯賬戶許可，并在海關(guān)辦理注冊登記。
（非醫(yī)用的）：
（1）生產(chǎn)廠商不能在市場監(jiān)管總局"處罰"黑名單內(nèi)的
（2）出口方和進口方共同聲明
（3）報關(guān)委托書+報關(guān)單+形式發(fā)票+裝箱單+貿(mào)易合同+報關(guān)要素
（4）非醫(yī)用承諾書
（5）符合國標的產(chǎn)品檢測報告
（6）生產(chǎn)廠家營業(yè)執(zhí)照（可能需要）
（7）非商會白名單內(nèi)的企業(yè)產(chǎn)品和包裝上，不能印任何關(guān)于國外認證的標志（如：CE/FDA/EUA/NIOSH)
（醫(yī)用的）：
（1）生產(chǎn)廠商必須是商務(wù)部+海關(guān)聯(lián)合發(fā)布的名單內(nèi)的
（2）報關(guān)委托書+報關(guān)單+形式發(fā)票+裝箱單+貿(mào)易合同+報關(guān)要素
（3）出口公司+生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照（掃描件）有醫(yī)療范圍的
（4）醫(yī)療器械注冊證（掃描件）
（5）醫(yī)療物資聲明（又回到老版本了）
（6）醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許證可（掃描件）
（7）廠家合格測檢的報告（掃描件）（非必須提供，為了防止海關(guān)查驗要）
（8）非商會白名單內(nèi)的企業(yè)產(chǎn)品和包裝上，不能印任何關(guān)于國外認證的標志（如：CE/FDA/EUA/NIOSH)