商務部海關總署國家藥品監督管理局公告2020年第5號關于有序開展醫療物資出口的公告（生效日期：2020年4月1日，涉及范圍：5類，具體為：新型冠狀病毒檢測試劑、醫用口罩、醫用防護服、呼吸機、紅外體溫計）
海關總署公告2020年第53號醫療物資實施出口商品檢驗（生效日期：2020年4月10日，涉及范圍：11類醫療物資，具體為：醫用口罩,醫用防護服,紅外測溫儀,呼吸機,醫用手術帽,醫用護目鏡,醫用手套,醫用鞋套,病員監護儀,醫用巾,醫用劑）
說明
以下防疫物資出口問題的問答基礎是：出口企業有進出口經營權，且營業執照有相關經營許可（比如貨物進出口、技術進出口、代理進出口等），向外匯管理局取得開設外匯賬戶許可，并在海關辦理注冊登記。
（非醫用的）：
（1）生產廠商不能在市場監管總局"處罰"黑名單內的
（2）出口方和進口方共同聲明
（3）報關委托書+報關單+形式發票+裝箱單+貿易合同+報關要素
（4）非醫用承諾書
（5）符合國標的產品檢測報告
（6）生產廠家營業執照（可能需要）
（7）非商會白名單內的企業產品和包裝上，不能印任何關于國外認證的標志（如：CE/FDA/EUA/NIOSH)
（醫用的）：
（1）生產廠商必須是商務部+海關聯合發布的名單內的
（2）報關委托書+報關單+形式發票+裝箱單+貿易合同+報關要素
（3）出口公司+生產企業營業執照（掃描件）有醫療范圍的
（4）醫療器械注冊證（掃描件）
（5）醫療物資聲明（又回到老版本了）
（6）醫療器械生產經營許證可（掃描件）
（7）廠家合格測檢的報告（掃描件）（非必須提供，為了防止海關查驗要）
（8）非商會白名單內的企業產品和包裝上，不能印任何關于國外認證的標志（如：CE/FDA/EUA/NIOSH)