法檢產品，一般由政府相關部門機構或者某類產品行業協會出具，比如：藥監局（食品藥品監督管理局）可以出具其所管轄領域產品的出口銷售證明書，農業部農藥鑒定所可以出具全國農藥類產品的出口銷售證明書。由政府相關部門機構或行業協會出具的產品出口銷售證明書，也需要首先做成國際商事證明書的形式，然后提交外交部和外國駐華使館認證簽署后方能生效。但由于此類證書是由政府部門出具，公信力較高，比較容易獲得客戶認可，辦理審核簽署過程中也比較容易獲得認可。
第五條出具證明部門應當對企業提交的相關資料進行審查核對。符合要求的，應當出具《醫療器械產品出口銷售證明》；不符合要求的，應當及時說明理由。
需要出具《醫療器械產品出口銷售證明》的企業，其生產不符合相關法規要求，企業信用等級較低,或在生產整改、涉案處理期間的，不予出具《醫療器械產品出口銷售證明》。
第六條《醫療器械產品出口銷售證明》編號的編排方式為：XX食藥監械出XXXXXXXX號。其中：
位X代表生產企業所在地省、自治區、直轄市的簡稱；
第二位X代表生產企業所在地設區的市級行政區域的簡稱；
第三到第六位X代表4位數的證明出具年份；
第七到第十位X代表4位數的證明出具流水號。
第七條《醫療器械產品出口銷售證明》有效日期不應超過申報資料中企業提交的各類證件到達的截止日期，且最長不超過2年。
第八條企業提交的相關資料發生變化的，應當及時報告出具證明部門。相關資料發生變化或有效期屆滿仍需繼續使用的，企業應當重新辦理《醫療器械產品出口銷售證明》。
第九條企業應當建立并保存出口產品檔案。內容包括已辦理的《醫療器械產品出口銷售證明》和《醫療器械出口備案表》、購貨合同、質量要求、檢驗報告、合格證明、包裝、標簽式樣、報關單等，以保證產品出口過程的可追溯。
第十條省級食品藥品監督管理部門應當組織本行政區域內的出具證明部門及時公開《醫療器械產品出口銷售證明》相關信息。
食品藥品監督管理部門發現相關企業的生產不符合相關法規要求，企業信用等級降為較低等級,或認為其不再符合出具證明有關情況的，以及企業報告提交的相關資料發生變化的，省級食品藥品監督管理部門應當及時通告相關信息。
1、只是說法與文件名不一樣，其實兩個文件的性質是一樣的。
2、首先你要區分呢客戶需要的是“自由銷售證書”還是“自由銷售證明書”。
1、“自由銷售證書”都是由藥監局或食品監督局出具的。我（用）公司（戶）可以做（民.
2、“自由銷售證明書”是于自己公司出具一份自由銷售證書送往貿促會做商事認證。
