三、自由銷售證書一般由誰出具？由誰審核認證簽署后生效？
非法檢產(chǎn)品的自由銷售證書一般可由生產(chǎn)企業(yè)或者出口銷售企業(yè)自行編寫，并加蓋企業(yè)的印章，然后經(jīng)中國商會\貿(mào)促總會審核認證辦理成國際商事證明書的形式，辦理國際商事證明書需提交相關(guān)資料文件，詳情請致深圳市瑞安信進出口有限公司垂詢，后將國際商事證明書（或涉外商事文件公證書）呈送至我國外交部相關(guān)部門及外國駐華使館相關(guān)部門審核簽署后即可生效。
條為進一步規(guī)范食品藥品監(jiān)督管理部門出具醫(yī)療器械出口銷售證明的服務性事項的辦理，便利醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品出口，特制定本規(guī)定。
第二條在我國已取得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書及生產(chǎn)許可證書，或已辦理醫(yī)療器械產(chǎn)品備案及生產(chǎn)備案的，食品藥品監(jiān)督管理部門可為相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)（以下簡稱企業(yè)）出具《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明》。
第三條企業(yè)所在地的省級食品藥品監(jiān)督管理部門負責本行政區(qū)域內(nèi)《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明》的管理工作。
第四條企業(yè)應當向所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門或其指定的部門（以下簡稱出具證明部門）提交《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明登記表》，并報送加蓋企業(yè)公章的以下資料，資料內(nèi)容應與出口產(chǎn)品的實際信息一致：
（一）企業(yè)營業(yè)執(zhí)照的復印件；
（二）醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或備案憑證的復印件；
（三）醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或備案憑證的復印件；
（四）所提交材料真實性及中英文內(nèi)容一致的自我保證聲明。
第八條企業(yè)提交的相關(guān)資料發(fā)生變化的，應當及時報告出具證明部門。相關(guān)資料發(fā)生變化或有效期屆滿仍需繼續(xù)使用的，企業(yè)應當重新辦理《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明》。
第九條企業(yè)應當建立并保存出口產(chǎn)品檔案。內(nèi)容包括已辦理的《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明》和《醫(yī)療器械出口備案表》、購貨合同、質(zhì)量要求、檢驗報告、合格證明、包裝、標簽式樣、報關(guān)單等，以保證產(chǎn)品出口過程的可追溯。
第十條省級食品藥品監(jiān)督管理部門應當組織本行政區(qū)域內(nèi)的出具證明部門及時公開《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明》相關(guān)信息。
食品藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)相關(guān)企業(yè)的生產(chǎn)不符合相關(guān)法規(guī)要求，企業(yè)信用等級降為較低等級,或認為其不再符合出具證明有關(guān)情況的，以及企業(yè)報告提交的相關(guān)資料發(fā)生變化的，省級食品藥品監(jiān)督管理部門應當及時通告相關(guān)信息。
第十一條企業(yè)提供虛假證明或者采取其他欺騙手段騙取《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明》的，5年內(nèi)不再為其出具《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明》，并將企業(yè)名稱、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或備案憑證編號、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或備案憑證編號、法定代表人和組織機構(gòu)代碼等信息予以通告。
第十二條企業(yè)應當保證所出口產(chǎn)品符合醫(yī)療器械出口相關(guān)規(guī)定要求，并應當符合進口國的相關(guān)要求。在出口過程中所發(fā)生的一切法律責任，由企業(yè)自行承擔。
