以一種類似于轉錄終止的方式，將其他組分從mRNA上推離下來。
關于真核細胞翻譯過程的模型認為eIF4G可以結合mRNA的5‘端poly-A尾，進而將mRNA形成閉環，結合多個核糖體，以提率。且在此模型下，核糖體在翻譯完畢解離后，可直接在起點重新起始，更符合核糖體的循環利用規律。[2]
任何體內的生物反應都必須在調控的作用下，才有意義。翻譯的調控是十分精密復雜的。在原核生物里翻譯調控的基本單位不是單個的mRNA而是mRNA中的單個閱讀框。以ATP合成酶為例，在原核生物里，該酶包含A、B、C、D、E、F、G、H等多個亞基，其基因拷貝均為一份，在轉錄時轉錄到同一個mRNA上。而實際每個酶中各個亞基的比例并非均等，如E亞基的需求量是C亞基的10倍。這就必須要求在翻譯層面進行調控。
