一些小RNA（sRNA）也可以起到翻譯調(diào)控的作用。原核生物的小RNA大小基本在80-110核苷酸。它可以通過(guò)自身和RBS互補(bǔ)的序列來(lái)解除RBS參與的自體雜交，進(jìn)而回復(fù)翻譯。它也可以直接和開(kāi)放的RBS雜交阻遏翻譯，具有典型的兩重性。[2]
二、真核細(xì)胞值得注意的是，雖然在原核生物細(xì)胞內(nèi)，翻譯的起始過(guò)程依然有IF1、IF2、IF3三類因子的參與（真正耗能的步驟是IF2介導(dǎo)的起始tRNA入位和大亞基招募），但原核細(xì)胞幾乎沒(méi)有以這些蛋白因子為靶點(diǎn)進(jìn)行的調(diào)控模式。在真核細(xì)胞內(nèi)，由于大量翻譯起始因子的參與，大量對(duì)于翻譯的調(diào)控也是以這些蛋白因子為靶點(diǎn)進(jìn)行的。[2]
和原核細(xì)胞類似，真核細(xì)胞的翻譯調(diào)控也可分為基因特異性調(diào)控和全局調(diào)控。其靶點(diǎn)主要有三個(gè)：起始tRNA的入位、mRNA-eIF4復(fù)合物的形成、mRNA的掃描。
