17025 認證，全稱是 “ISO/IEC 17025:2017《檢測和校準實驗室能力的通用要求》” 認證，是由國際標準化組織（ISO）和國際電工委員會（IEC）聯合發布的實驗室管理體系標準。該標準規定了實驗室在管理、技術能力、操作流程等方面的要求，旨在確保實驗室出具的數據和結果具有準確性、可靠性和可比性。
ISO/IEC 17025 認證是實驗室提升能力和公信力的重要途徑，其核心在于通過系統化的管理和技術規范，確保檢測 / 校準結果的可靠性。實驗室需從體系建設、人員能力、流程管控等多維度入手，結合自身業務特點落地標準要求，才能有效通過認證并持續受益。如需進一步了解某一環節的細節（如文件編寫、現場評審準備），可進一步溝通具體需求。
現場評審階段：
評審組組建：認可機構選派具備相應資質和專業能力的評審員組成評審組。
首次會議：評審組到達實驗室，召開首次會議，介紹評審目的、范圍等，實驗室高層和相關人員參加。
現場檢查：查看實驗室環境布局、設施條件，檢查儀器設備狀態等；審核體系文件執行情況，查看記錄表單是否規范完整；安排見證試驗，進行盲樣考核等；與實驗室人員溝通交流，了解其對體系文件的理解和職責履行情況。
末次會議：評審組總結評審情況，提出不符合項和觀察項等，實驗室確認。
法律地位：實驗室或其母體機構應是法定機構登記注冊的法人機構，如企業法人、機關法人等。若實驗室為獨立注冊法人機構，認可名稱應為法人注冊證明文件上的名稱；若為法人機構一部分，認可名稱中應包含法人機構名稱。且檢測或校準業務應為主要業務，活動需在法人注冊核準的經營范圍內開展。