美國食品藥品監督管理局（FDA）檢測認證
其核心目標在于通過上市前審評、上市后監督檢查和產品測試，確保藥品、醫療器械、食品、化妝品等產品的、有效和質量可控。
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FDA對藥品的監管貫穿整個生命周期，其中兩個關鍵環節：
上市前的非臨床與臨床研究：藥品在用于人體試驗前，必須提供充分的非臨床研究數據，通常包括實驗室研究（試管/細胞試驗）、計算機模型和動物試驗，以證明其在人體試驗中“合理”。FDA鼓勵采用經科學驗證的動物試驗替代方法（“3R”原則：替代、減少、優化），但在許多情況下動物試驗仍是必要環節，通過非臨床研究后，藥品還需經過嚴格的分期（I、II、III期）臨床試驗。
上市后的生產質量監管：這是確保藥品質量的核心手段。FDA對國內外藥品生產企業實施基于風險的現行藥品生產質量管理規范（CGMP）現場檢查，檢查后，FDA會根據發現的問題嚴重程度，將檢查結果分類為：無需采取行動（NAI）、自愿整改（VAI）或需官方行動（OAI），對于原料藥（API）生產企業，也有專門的GMP檢查指南。
FDA對醫療器械的監管同樣分上市前和上市后：
上市前途徑：根據器械風險等級，通過上市前批準（PMA，風險）、上市前通告（510(k)）等途徑進行審評。
上市后監測：醫療器械上市后，FDA通過多種途徑進行持續監測，例如要求企業對特定高風險器械（如可能造成嚴重傷害、用于兒童、植入體內超過一年等）開展強制性的“522上市后監測研究”，這是一種預防性的風險控制手段。
方法與技術：
FDA的檢測不局限于某種固定方法。除了現場檢查、文件審查等監管活動，具體科學檢測可能包括化學分析、微生物學檢測、毒理學試驗（如動物試驗及其替代方法）、生物等效性研究、臨床性能驗證等。
法律基礎：所有監管活動均基于美國《聯邦食品、藥品和化妝品法案》及其配套法規。
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